Louise Wedderburn heeft een zeldzame ziekte waardoor haar spieren en pezen op den duur in bot zullen veranderen. De 19-jarige Britse heeft haar armen en ruggengraat al vastzitten en de rest van haar lichaam zal waarschijnlijk binnen vier jaar 'bevriezen'. De ziekte heet fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) en slechts 700 mensen op de wereld hebben het. De vooruitzichten voor Louise zijn niet goed, toch laat ze het haar dromen niet in de weg staan. Ze wil de ziekte onder de aandacht brengen en vertelt daarom haar verhaal in de documentaire 'The Human Mannequin’.
Bron(nen): Daily Mail
POPULAIR NIEUWS
Op deze manieren reis je goedkoper met de trein als 60-plusser
AOW plus €1.000 pensioen? Je bent in 2027 zo'n €192 kwijt, maar donderdag kan dat €51 worden
50.000 euro op je rekening? Zo geef je je geld een verstandige bestemming
Waarom je een rol toiletpapier in je koelkast zou moeten leggen
Elke ochtend de ramen open en toch condens? Dit kan er misgaan: is dat genoeg tegen vocht?
